公司吴旭教授团队近期在减污降碳领域取得重要研究进展，在国际著名学术期刊《Applied Catalysis B: Environmental and Energy》（IF：21.1，中科院一区TOP）上同日在线发表题为“Breakthroughs in low-loading Ag catalysis for NH3-SCO: Dimension engineering of metal-support interaction regulates elementary steps”与“Ce 4f and oxygen vacancy synergistically reinforce Cu-O covalency for efficient CO2 electroreduction to ethylene”的研究论文。

本研究针对氨选择性催化氧化（NH3-SCO）过程中低负载银基催化剂难以形成低温高活性Ag纳米颗粒的难题，以调控金属-载体相互作用与NH3-SCO的基元反应为核心，实现了低贵金属用量下高效催化活性位点的精准构建。实验结果表明，0.5 wt% Ag/MgAl-600H2催化剂在210 ℃条件下NH3转化率超过95%，其银负载量仅为5 wt% Ag/MgAl-Fresh催化剂的十分之一。机理研究证实，该催化剂遵循快速i-SCR反应路径，O2 解离能力与NH3吸附性能协同增强，有效优化了NH3-SCO基元反应。本工作提出的载体工程策略，为低负载高活性贵金属氨氧化催化剂的设计与开发提供了重要理论依据与技术参考。论文通讯署名单位为sunbet申搏，吴旭教授为通讯作者，硕士研究生严蒙和团队教师杜亚丽为论文第一作者。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2026.126869

本研究针对CO2电还原过程中活性Cuδ+易被过度还原的难题，以构筑铈掺杂与氧空位协同的“Ov-[Ce 4f-O 2p-Cu 3d]”梯度轨道耦合单元为核心，实现了Cuδ+活性位点的高效稳定与C-C偶联强化。实验结果表明，所制备的CuCeO-Ov催化剂在 -1.3 V（vs. RHE）电位下乙烯法拉第效率达到51%，在H型电解池中连续运行13小时及膜电极中运行100小时均保持性能基本无衰减。机理研究证实，Ce 4f轨道作为“电子缓冲带”与氧空位“电子供应站”协同增强Cu-O共价键稳定性，有效抑制了Cuδ+还原并促进关键C-C偶联步骤。本工作提出的协同稳定策略揭示了掺杂元素与氧空位的协同稳定机制，为设计高活性、高稳定性的CO2电还原催化剂提供了重要理论依据和结构设计思路。论文通讯署名单位为sunbet申搏，吴旭教授为通讯作者，青年教师王佳玮与硕士研究生李嘉丞为论文第一作者。

论文链接：https://doi.org/10.1016/j.apcatb.2026.126871